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第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查是怎样判定胚胎是否健康的?
时间:2018-04-14     浏览次数:
第三代试管婴儿技术已经非常成熟,在世界范围内的运用也很广泛,它不仅可以解决普通不孕症带来的生殖问题,还可以在基因遗传学上克服许许多多先天性基因遗传病,受到很多人的欢迎。


第三代技术一般是在受精卵培养到第五天时,医师会对患者的胚胎进行PGS/PGD遗传学疾病筛查确诊,这种技术的目的是挑选染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体内,筛查遗传学上基因异常的胚胎。让健康的胚胎在女性子宫内成功着床、妊娠,并发育成健康的胎儿,直至足月分娩来到人世。
既然这项技术如此先进,那么它的工作原理到底是怎么样的呢?是怎样做到判定胚胎的健康与否的。


正常情况下,女性一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体就会被排出卵细胞,构成一种称为极体的结构。人类许多的遗传性疾病都可以运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术防止遗传给子孙,比如地中海贫血、唐氏综合症、先天心脏病等等。

我们以色盲的男性患者为例,为大家讲解PGS/PGD的工作原理。一般来说男性患者的儿子是正常的,然而女儿或正常或带着色盲基因的概率各占一半;如果色盲患者是女性,那她的儿子就会发病,而她的女儿是正常或带着色盲基因的概率是各占一半的。所以只需了解这种遗传特征,就可以对受精结合的胚胎进行基因检测,筛查患病的基因,从而做到防止了遗传病遗传给子孙的可能。

第三代试管婴儿技术如今运用比较成熟的国家,有美国、泰国等,而因为泰国地理位置离我国较近,试管费用的性价比较高,所以近年来有很多不孕患者选择前往泰国成功助孕。如果检查是遗传基因携带者的朋友,可以考虑前往泰国试管,以免基因遗传病遗传给下一代哦。
 
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